Proyecto de Investigacion del Cancer Gastrico

$ 25 millones está destinado al  proyecto de investigación, descrita como la más grande en Singapur, se centrará en el cáncer gástrico o de estómago.

En Singapur, el cáncer gástrico (o cáncer de estómago) es el cuarto tipo de cáncer más común entre los hombres y sexto en las mujeres, según la Sociedad del Cáncer de Singapur.

Se presenta con mayor frecuencia en hombres y mujeres mayores de 40 años de edad y es más común en China,  Malasia o la India.

No hay ninguna conclusión científica de la causa real de cáncer gástrico, las personas con historia familiar de cáncer gástrico, el alto consumo de alimentos ahumados y salados, falta de vitamina C, y la existencia de una bacteria llamada Helicobacter Pylori son conocidos por ser los factores de riesgo de cáncer gástrico cáncer.

Si se detecta cáncer gástrico en la etapa temprana, que es una enfermedad curable. Esto hace que la comprensión de la naturaleza de cáncer gástrico, su prevención y la detección temprana esencial para reducir el riesgo de cáncer gástrico, dice la sociedad.

Cada año, 600 personas son diagnosticadas con cáncer gástrico y 400 mueren a causa de ella.

Pero estas cifras pronto podrían reducirse si el Consorcio de Cáncer Gástrico Singapur logra resultados a través de su nuevo proyecto de investigación de cinco años.

Se reúne a los médicos e investigadores de cuatro hospitales públicos, dos universidades y los institutos líderes en investigación, como el Instituto del Genoma de Singapur.

 Dice Yong Ying-I, Secretario Permanente del Ministerio de Salud, Co-Presidenteb del Comité Ejecutivo Biomedical Science, “El cáncer gástrico es una importante causa de muerte y si son capaces de reunir a diferentes conocimientos, será de gran beneficio para los pacientes …  Por ello, el Ministerio de Salud está muy entusiasmado con este proyecto “.

En la Universidad Nacional de Singapur, un estudio de cohorte que implica 4.000 personas se espera que permitirá a los investigadores  identificar biomarcadores de cáncer gástrico.

Esto podría significar que en el futuro, el riesgo de desarrollar cáncer gástrico puede ser determinado por un análisis de sangre.

En la actualidad, muchos mueren de la enfermedad, ya que se detecta demasiado tarde.

La investigación se espera que haga más fácil para que los pacientes sean examinados antes de tiempo. En el Centro Nacional del Cáncer, los investigadores estarán buscando genes que causan cáncer. Con suficiente información, podrían desarrollar planes de tratamiento personalizados para los diferentes pacientes con diferentes genes, lo que aumenta las posibilidades de supervivencia.

Hospital de la Universidad Nacional (NUH) es donde los pacientes pueden llegar a probar estas técnicas de investigación de vanguardia, sin costo alguno.

Dice el Dr. Yong Wei Peng, investigador principal, Consultor del Instituto del Cáncer en NUH, “Esperamos atraer a nuevos medicamentos para los pacientes, para quienes el tratamiento estándar se ha agotado. Así que espero que para las etapas avanzadas de cáncer, este grupo de pacientes se beneficiará a través de la disponibilidad de nuevos medicamentos”.

El equipo asegura que los pacientes que su trabajo está en consonancia con las normas internacionales. Dice el Profesor Adjunto Khay Yeoh Guan, el investigador principal, director del  Consorcio de Cáncer Gástrico de Singapur, “Somos parte de un programa de investigación llamado el ICBC – el Consorcio Internacional de biomarcadores del cáncer -. Que enlaza los centros de cáncer y grupos de investigación de todo el mundo es dirigido por el Centro del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle, EE.UU”.

El proyecto es el proyecto de investigación más extenso y bien integrado en Singapur hasta el momento. Es importante, ya que marca la entrada de Singapur en la segunda fase de la Iniciativa de Ciencias Biomédicas, cuyo objetivo es acercar la investigación del laboratorio al paciente, en beneficio de los pacientes.

En los próximos meses, otros cuatro proyectos de investigación se darán a conocer en el ámbito de las enfermedades infecciosas, enfermedades oculares, trastornos cardiovasculares y las neurociencias.

Más de  $ 1,500,000,000 se ha reservado para la segunda fase de la Iniciativa de Ciencias Biomédicas, que tiene como objetivo posicionar a Singapur como un líder en la investigación científica y médica.

 

Investigadores identifican mutaciones genéticas para el cáncer gástrico difuso hereditario

Un estudio, publicado en la edición del 06 de junio de la revista JAMA, ha identificado mutaciones genéticas nuevas relacionadas con el cáncer gástrico difuso hereditario. Afirma que estas mutaciones se deben a los dos eventos mutacionales independientes y ascendencia común. El estudio ha sido puesto en libertad pronto para coincidir con su presentación en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.

Según la información de respaldo del artículo, el cáncer gástrico es la segunda causa más común de muerte por cáncer en todo el mundo. Existen dos variantes principales de este tipo de cáncer: un tipo intestinal y un tipo difuso. “Una disminución en la incidencia global de cáncer gástrico se puede atribuir principalmente a una disminución de la variante intestinal de cáncer gástrico con el tipo difuso se mantiene estable o posiblemente incluso aumento.”

Cáncer gástrico difuso hereditario (CGDH) está causada por mutaciones en el gen CDH1, y se caracteriza por un mayor riesgo de cáncer gástrico difuso y cáncer de mama lobular. “La identificación de las mutaciones CDH1 ofrece la oportunidad de las estrategias de reducción del riesgo de cáncer para las personas afectadas en situación de riesgo”, escriben los autores.

Pardeep Kaurah, M.Sc., de la Agencia de Cáncer de BC, Vancouver, y sus colegas realizaron un estudio para evaluar la frecuencia de mutaciones en el gen CDH1 y si estas mutaciones se produjeron debido a eventos mutacionales independientes o de ascendencia común.

El estudio incluyó a 38 familias diagnosticadas clínicamente con HDGC, que fueron analizadas por mutaciones de CDH1. Veintiséis familias tenían por lo menos dos casos de cáncer gástrico con un caso de cáncer gástrico difuso en una persona menor de 50 años; 12 familias no tenían ni un solo caso de cáncer gástrico difuso diagnosticado en una persona menor de 35 años o múltiples casos de cáncer gástrico difuso diagnosticado en personas mayores de 50 años.

Trece mutaciones  fueron identificados en 15 de las 38 familias (40 por ciento de tasa de detección). Dos familias de este estudio más dos familias adicionales que llevan la nueva mutación 2398delC comparten un halotipo común (un grupo de alelos de diferentes genes en un solo cromosoma que están estrechamente ligado lo suficiente para ser heredado por lo general como una unidad), lo que sugiere un efecto fundador (un grupo de población con una frecuencia inusual de un gen debido a no haber sido sólo un pequeño número de miembros originales, uno o más de los cuales tenía ese gen). Las cuatro familias provienen de la costa sureste de Terranova.

Debido a la concentración de los casos de cáncer de mama lobular, dos ramas de esta familia habían sido diagnosticadas con cáncer de mama hereditario y se han realizado pruebas para determinar mutaciones BRCA. Dentro de estas cuatro familias, el riesgo acumulado por la edad de 75 años en los portadores de mutaciones de cáncer gástrico clínicamente detectada fue del 40 por ciento para los hombres y 63 por ciento para las mujeres y el riesgo de cáncer de mama en mujeres portadoras de la mutación fue 52 por ciento.

“Nuestros resultados confirman que entre el 30 por ciento y 40 por ciento de las familias con un historial familiar de cáncer gástrico y más del 50 por ciento de las familias con 2 casos de cáncer gástrico difuso diagnosticados antes de la edad de 50 años va a llevar a mutaciones germinales en el gen CDH1” , escriben los investigadores.

“Esta familia extendida con la mutación fundadora 2398delC es un recurso útil para la determinación de modificar los factores de riesgo en el desarrollo de cáncer gástrico difuso o cáncer de mama lobular, tales como la dieta o polimorfismos genéticos, y para el estudio de los acontecimientos genéticos secundarios que conducen a la formación de cáncer. La identificación de esta mutación podría permitir cribado poblacional de cáncer gástrico difuso dentro de regiones específicas de Terranova.

Las pruebas para detectar la mutación fundadora será especialmente valiosa para las posibles familias CGDH de Terranova, en la que no se conoce ningún pariente vivo, ya sea con el cáncer gástrico difuso o cáncer de mama lobular del que una muestra de ADN de sangre periférica de alta calidad se puede obtener la detección completa CDH1 genética porque probar una sola mutación se puede realizar fácilmente en el ADN sub-óptima de muestras de tejido de archivos”.

Estudio revela que ningún beneficio de supervivencia para los pacientes con cáncer gástrico

Un régimen de quimioterapia postoperatoria más intensivo para los pacientes con cáncer gástrico de alto riesgo no mejoró la supervivencia, según un ensayo controlado aleatorio en el 18 de abril del Diario del Instituto Nacional del Cáncer.

La tasa de supervivencia de cinco años para los pacientes con cáncer gástrico sometidos a cirugía radical es normalmente entre 15 y 32 por ciento. Los esfuerzos para mejorar la supervivencia de las nuevas terapias, como quimioterapia postoperatoria, aún no han dado resultados estadísticamente significativos.

Stefano Cascinu, MD, de la Universidad Politecnica de Marche en Ancona, Italia, y sus colegas realizaron un ensayo multicéntrico, aleatorizado de fase III de 397 pacientes con cáncer gástrico de alto riesgo que recibieron ya sea de ocho tratamientos semanales de cinco fármacos de quimioterapia o seis mensuales tratamientos de sólo dos de los fármacos. Después de su tratamiento, los pacientes fueron seguidos durante una media de 54 meses.

Los investigadores no encontraron diferencias significativas en la supervivencia entre los dos grupos. El régimen de cinco fármacos no redujo el riesgo de muerte o recaída. Ambos grupos tenían alrededor de un 50 por ciento la tasa de supervivencia de cinco años, que es mucho mayor que lo estudios previos han demostrado.

“El tiempo de supervivencia inesperadamente largo de nuestro estudio puede deberse a varios factores, entre ellos, la alta calidad de la cirugía … observada en nuestro estudio”, escriben los autores. “Por otra parte, la toxicidad asociada con la quimioterapia postoperatoria como se informó en nuestro ensayo y en otros estudios … sugiere que puede ser preferible a moverse hacia enfoques preoperatorios.”

En un editorial acompañante, Susan Ellenberg, Ph.D., y Weijing Sun, MD, de la Universidad de Pennsylvania School of Medicine en Filadelfia, discutir las lecciones que debemos aprender de este resultado negativo. “Desafortunadamente, algunos legisladores, empujados por los grupos de defensa del paciente, parecen dispuestos a ignorar las lecciones del pasado y están presionando por una extensa reversión de la política regulatoria de manera que los medicamentos contra el cáncer y otras enfermedades que amenazan la vida pueden ser comercializados sin haber sido demostrado ser beneficio en un ensayo rigurosamente diseñado y llevado a cabo, como los autores de este estudio han descrito. Este estudio proporciona un importante recordatorio de lo mucho que los pacientes tienen que perder debe prevalecer esos esfuerzos “, escriben los autores.

 

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